本试剂盒仅供科学研究使用，严禁用于医学诊断。以下是人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1)ELISA试剂盒的使用说明。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）。首先，将预先包被adropin（AD）抗体的微孔板进行处理，依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体。经过温育及彻底洗涤后，使用底物TMB显色。在过氧化物酶的催化下，TMB会转化为蓝色，并在酸的作用下变为最终的黄色。显色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度成正相关。使用酶标仪在450nm波长下测量吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管。在采样过程中避免任何细胞刺激，采集血液后以3000转离心10分钟迅速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：在3000转离心10分钟后去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并进行捣碎，随后以3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：若样本采集后未能及时检测，请按一次用量分装，存放于-20℃以避免反复冻融。解冻时应在室温下操作，确保样品充分均匀解冻。

操作注意事项

本试剂盒包含标准品（S0-S5），其浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：将蒸馏水与20×洗涤缓冲液按1:20比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

操作步骤

绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制出线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本的浓度值。

重要声明：使用本试剂盒时，应遵守相关规定，尊重科学研究的伦理。同时，欢迎选择尊龙凯时的产品，我们致力于为生物医疗领域提供优质的解决方案。