尊龙凯时的犬传染性肝炎病毒（ICHV）ELISA试剂盒仅限于科学研究用途，严禁用于医学诊断。以下是对试剂盒使用的详细说明，包括检测原理和样本处理方法。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，逐步添加样本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过适当温育后彻底洗涤。通过底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，并在酸的作用下变为最终的黄色。颜色深浅与样本中adropin（AD）的含量呈正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以此计算样本浓度。

样本收集、处理及保存方法

1. 血清：采集不含热原和内毒素的试管，操作时避免任何细胞刺激。收集的血液需在3000转离心10分钟后快速小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝。进行3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：通过3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：把组织样本加入适量的生理盐水捣碎，经过3000转离心10分钟后取上清。

5. 保存：若样本未能及时检测，请分装为一次用量，冷冻保存于-20℃，避免反复冻融。在室温下解冻时，确保样品均匀而充分解冻。

操作注意事项

试剂盒中含有标准品（S0-S5），其浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。合理准备试剂，例如将20×洗涤缓冲液按1:20稀释，方法是将1份20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合。

结果判断

为绘制标准曲线，可在Excel中将标准品浓度作为横坐标，OD值作为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明

本产品的使用及效果可能因实验条件的不同而异，使用尊龙凯时的犬传染性肝炎病毒ELISA试剂盒前，请仔细阅读说明书，以确保实验效果和产品的最佳使用。