在细胞冻存领域，DMSO作为常规的渗透性冷冻保护剂，虽然广泛应用，但其对细胞的毒性问题一直令人关切。为了解决这一问题，尊龙凯时推出了一款无DMSO无血清的细胞冻存液，提供了全新的冻存解决方案。

无DMSO，更安全，更高效！尊龙凯时彻底剔除了传统冻存液中的DMSO成分，采用独特的特殊冷冻保护剂。这一创新有效避免了DMSO对细胞的潜在毒性，显著提高了细胞冻存的安全性和稳定性。该冻存液可以轻松应对各种细胞株系，操作简便，无需程序性降温，大幅节省了实验时间和成本。

特殊冷冻保护剂，守护细胞每一刻！尊龙凯时的核心技术是其独特的冷冻保护剂，成为市场上首个使用该技术的细胞冻存液产品。这种成分具备高生物相容性，能在冷冻过程中有效延缓冰晶形成，减少冰晶对细胞结构及细胞之间压力的损伤，从而保护细胞形态的完整性，显著提升细胞复苏后的存活率与活力。

-80℃长期保存，复苏更便捷！尊龙凯时的无DMSO无血清细胞冻存液可在-80℃条件下长期稳定保存细胞，无需担心在冻存过程中因设备问题导致的轻微融化。实验表明，即使在常温条件下，该冻存液也能确保细胞在数小时内维持高活性。此外，使用尊龙凯时的冻存液复苏后，无需立即离心处理，可以在传代时再进行离心，这一设计有效简化了实验步骤，提高了实验效率。

冻存效果展示：以下是几种细胞系在使用尊龙凯时冻存液与传统冻存液后的细胞复苏存活率对比：

• HSF人皮肤成纤维细胞：尊龙凯时冻存液存活率926%，传统冻存液902%
• GLI261小鼠神经胶质瘤细胞：尊龙凯时冻存液存活率853%，传统冻存液842%
• 4T1小鼠乳腺癌细胞：尊龙凯时冻存液存活率917%，传统冻存液853%
• K562人慢性髓原白血病细胞：尊龙凯时冻存液存活率928%，传统冻存液924%
• HL-60人原髓细胞白血病细胞：尊龙凯时冻存液存活率683%，传统冻存液369%
• Caco-2人结肠腺癌细胞：尊龙凯时冻存液存活率813%，传统冻存液551%
• HUVEC人脐静脉内皮细胞：尊龙凯时冻存液存活率699%，传统冻存液385%

操作流程：以下是使用尊龙凯时细胞冻存液的详细操作步骤：

细胞冻存步骤：

1. 确保细胞处于对数生长期，常规方法将细胞悬浮液收集于离心管中。
2. 根据细胞密度和冻存管尺寸确定所需冻存细胞数量。将细胞悬浮液置于离心管中，进行200×g（贴壁细胞）或150×g（悬浮细胞），5分钟离心，去除上清液，收集细胞沉淀。
3. 在离心管中加入少量尊龙凯时细胞冻存液，使细胞浓度约为5×10⁴-1×10⁶/μl，轻轻混匀，形成细胞悬液。
4. 在冻存管中加入10 μL细胞悬液，再加入990 μL细胞冻存液，轻轻混匀。
5. 将冻存管置于37℃培养箱中孵育1小时。
6. 孵育完成后，冷却冻存管至室温，直接放入-80℃超低温冰箱中。
7. 如需在液氮中长期保存，可在-80℃冰箱中放置一天后转移至液氮罐中。

细胞复苏步骤：

1. 将细胞冻存管从超低温环境中取出，立即放入37℃水浴槽中快速解冻。
2. 待细胞混合液完全解冻后，立即加入适量细胞培养基并混匀。
3. 将细胞混合液移至培养瓶中，认真观察后根据需求进行细胞的常规培养。
4. 培养2-5天后，取混合液至离心管中进行离心，200×g（贴壁细胞）或150×g（悬浮细胞），5分钟后去除上清液，收集细胞沉淀，重新分散于细胞培养基中。

通过以上流程，尊龙凯时的细胞冻存液不仅确保了细胞的高存活率，还简化了操作步骤，助力研究人员在细胞冻存领域的科研工作更加顺利高效。